A terapia com células T com receptor de antígeno químico (CAR-T) surgiu como um tratamento altamente eficaz para doenças hematológicas refratárias e recidivantes nos últimos anos. No entanto, os procedimentos complexos de fabricação, os rigorosos requisitos logísticos e os prazos prolongados de produção associados às células autólogas CAR-T ex vivo se tornam caras e inacessíveis para muitos pacientes.