Introdução: Pacientes com câncer de mama precoce positivo para o receptor do fator de crescimento epidérmico humano 2 (HER2) e doença residual após terapia neoadjuvante apresentam alto risco de recorrência.

Métodos: Em um estudo de fase 3, aberto, internacional e randomizado, investigamos o trastuzumabe deruxtecano pós-neoadjuvante (T-DxD; 5,4 mg por quilograma de peso corporal) em comparação com trastuzumab emtansina (T-DM1; 3,6 mg por quilograma), o tratamento padrão atual, em pacientes com câncer de mama HER2-positivo com doença invasiva residual e doença linfonodal positiva na cirurgia ou doença inoperável no diagnóstico.