Introdução: A esclerose lateral amiotrófica (ELA) mostra uma predominância masculina, mas o mecanismo subjacente permanece obscuro. Embora a perda do cromossomo Y (LOY) no sangue periférico - uma alteração genética masculina específica - tenha sido implicada em certos distúrbios neurodegenerativos (NDDs), sua associação com ELA em homens permanece inexplorada e não foi explorada.