Introdução: A leucemia mieloide aguda (LMA) mutada pelo TP53 representa um dos subtipos de LMA com maior risco adverso, mas os mecanismos subjacentes à sua resistência e recidiva permanecem mal definidos.

Métodos: Realizamos o sequenciamento de RNA unicelular em amostras de medula óssea de 30 pacientes novos com LMA (11 mutados em TP53, 19 em tipo selvagem) e analisamos sistematicamente os compartimentos leucêmicos, imunes e estromais para delinear trajetórias de diferenciação, heterogeneidade transcricional e remodelação microambiental.