Objetivo: A vasculite associada ao ANCA (AAV) é um grupo de doenças autoimunes raras caracterizadas pela inflamação necrosante pauci-imune de vasos sanguíneos de pequeno a médio porte, nas quais ANCAs direcionados a antígenos neutrófilos promovem ativação de lesões neutrófilas, endoteliais e danos aos órgãos. Embora o AAV siga um curso remitente-recidivante, o cenário imunológico durante a remissão permanece mal definido.