A psoríase é definida como uma doença autoimune persistente caracterizada pelo aparecimento de lesões psoriáticas na superfície da pele. Atualmente, várias abordagens, incluindo produtos químicos, corticosteróides, fototerapia e agentes biológicos, estão sendo propostas e implementadas para melhorar as lesões psoriáticas, modulando a atividade do sistema imunológico ou os processos metabólicos, muitas vezes com consequências indesejadas e efeitos colaterais. Atualmente, as células-tronco mesenquimais (MSCs) têm atraído considerável interesse entre os pesquisadores devido à sua capacidade de modular as respostas imunes e à facilidade de aplicação, representando uma estratégia promissora para aliviar os sintomas clínicos no tratamento de reações alérgicas, doenças autoimunes, câncer e muito mais. Este estudo investigará como as MSCs interagem com as células do sistema imunológico envolvidas no desenvolvimento da psoríase, como neutrófilos, queratinócitos, células dendríticas (DC) e subtipos de células T, para potencial uso terapêutico no tratamento da psoríase. Nesse caso, vários mecanismos imunomoduladores estão envolvidos, incluindo a expressão de quimiocinas, citocinas pró-inflamatórias, metaloproteinase da matriz e outros fatores envolvidos na proliferação celular e na formação do tato extracelular de neutrófilos (NET) estão entre os efeitos das MSCs em queratinócitos e neutrófilos. Queratinócitos e neutrófilos como células pró-inflamatórias envolvidas na patologia da psoríase e patogênese e progressão da psoríase. Por outro lado, as MSCs interagem com DCs e vários subconjuntos de células T, incluindo Th1, Th2, Th17 e Tregs, para gerar DCs tolerogênicas e aumentar a diferenciação de Tregs e modular o Th17/Treg em direção a um estado regulatório por meio da superexpressão de citocinas antiinflamatórias, imunomoduladoras e imunomoduladoras, incluindo IL-10 o fator transformador de crescimento beta (TGF-β). Finalmente, vamos nos concentrar nos desafios e obstáculos no tratamento da psoríase usando MSCs, incluindo limitações no caso de uso de MSCs de diferentes fontes e efeitos colaterais que podem ser encontrados por estratégias de terapia celular inteira, que estão atraindo a atenção para a implicação de regimes livres de células, como o uso de secretoma derivado de MSC ou vesículas extracelulares e exossomos para fornecer resultados terapêuticos semelhantes sem presumíveis efeitos colaterais moderados.
Palavras-chave: Células imunes; inflamação; estroma/célula-tronco mesenquimal; psoríase.
