Nos últimos 15 anos, a imunoterapia revolucionou os paradigmas de tratamento e melhorou os resultados em uma variedade de doenças malignas. Apesar desses avanços, o papel da imunoterapia no tratamento padrão do câncer de próstata (PCa) é limitado e o Sipuleucel-T é o único agente imunoterapêutico aprovado. Este artigo analisa o papel dos inibidores de checkpoint (ICIs), ativadores de células T (TCEs) e células T do receptor de antígeno quimérico (CAR) no tratamento de PCa. Os ensaios de fase II/III de ICIs como monoterapia ou tratamento combinado foram negativos até o momento. Os dados da fase inicial do TCE são promissores, mas a viabilidade da adoção de TCEs na clínica dependerá da superação dos anticorpos antidrogas neutralizantes e da limitação das toxicidades. As células CAR-T demonstraram viabilidade e perfis de segurança aceitáveis em ensaios clínicos de fase inicial, e esperamos que o desenvolvimento contínuo de construções e combinações terapêuticas de última geração melhore os resultados.

Palavras-chave: BiTE; célula CAR-T; terapia de engajamento de células T; ativador biespecífico de células T; inibidor de checkpoint; célula T receptor de antígeno quimérico; imunoterapia; câncer de próstata.