Fosforilação de TDP-43: modificação patológica ou fator de proteção que antagoniza a agregação de TDP-43 em doenças neurodegenerativas?
Fosforilação de TDP-43: modificação patológica ou fator de proteção que antagoniza a agregação de TDP-43 em doenças neurodegenerativas?
Categorias selecionadas:
- Proteína de ligação ao DNA TAR de 43 kDa (TDP-43)
- esclerose lateral amiotrófica (ELA)
- condensados
- demência frontotemporal (FTD)
- quinases
- agregação proteica
Publicado por PubMed
TDP-43 é uma proteína de ligação ao RNA expressa de forma ubíqua que se agrega no cérebro de pacientes que sofrem de doenças neurodegenerativas, como esclerose lateral amiotrófica (ELA), demência frontotemporal (FTD) e doença de Alzheimer. O TDP-43 agregado nessas doenças é hiperfosforilado em sua região intrinsecamente desordenada do terminal C, enquanto o TDP-43 fisiológico normalmente não é fosforilado.
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