O teclistamab é um anticorpo biespecífico anti-CD3xBCMA aprovado para uso em mieloma múltiplo (MM) recidivante/refratário. Realizamos um estudo retrospectivo dos resultados reais pós-aprovação com teclistamabe no Consórcio de Imunoterapia MM dos EUA. Entre 509 pacientes, 89% teriam sido inelegíveis para o estudo MajestEC-1, principalmente devido à terapia anterior dirigida por BCMA, citopenias ou diminuição do estado de desempenho. A síndrome de liberação de citocinas ocorreu em 54% (1,4% grau ≥3) e a síndrome de neurotoxicidade associada a células efetoras imunes em 11% (2,2% grau ≥3) sem eventos fatais. As infecções ocorreram em 42% e contribuíram para a morte em 5%. A resposta parcial (RP) ou melhor foi alcançada em 53% e uma RP muito boa (VGPR) ou melhor em 45%. Com 10,1 meses de acompanhamento médio, a sobrevida livre de progressão (PFS) média estimada foi de 5,8 meses e a sobrevida geral em 12 meses foi de 61%. Os preditores independentes de