A demência corporal de Lewy (LBD), que inclui demência com corpos de Lewy (DLB) e demência por doença de Parkinson (PDD), é caracterizada por declínio cognitivo, distúrbios do sono, disfunção motora e outros sintomas clínicos debilitantes. Neuropatologicamente, o LBD é caracterizado pelo acúmulo progressivo de alfa-sinucleína (AsyN) em populações celulares vulneráveis no cérebro. Diagnosticar LBD é um desafio devido à sobreposição de sintomas clínicos com a doença de Alzheimer (DA) e outros distúrbios neurodegenerativos com as ferramentas de diagnóstico atuais, incluindo exames clínicos por neurologistas especializados e imagens cerebrais, limitadas pela acessibilidade. Em conjunto, o LBD costuma ser diagnosticado erroneamente, especialmente nos estágios iniciais da doença. Os ensaios de amplificação de sementes para detectar ASYN patogênico (AsyN SaaS) estão surgindo como ferramentas promissoras para detectar a patologia ASYN em amostras biológicas. Esses ensaios amplificam pequenas quantidades de Asyn mal dobrado, permitindo sua detecção potencial no cérebro, no LCR, na saliva, na pele e no sangue. Esta revisão compara a sensibilidade e especificidade do Asyn SaaS em diferentes amostras biológicas e explora o potencial do ensaio como diagnóstico em LBD. Também destacamos os desafios que precisarão ser enfrentados no futuro para que o Asyn SAA seja amplamente adotado como um teste de diagnóstico. Apesar das limitações atuais, o Async SaaS promete um diagnóstico precoce e preciso, abrindo caminho para tratamentos direcionados que podem melhorar significativamente o atendimento ao paciente e os resultados.
Palavras-chave: Alfa-sinucleína; Biomarcador; Demência Corporal de Lewy; PMCA; RT-Quic; Ensaios de amplificação de semeadura; Sinucleinopatias.
