Dissecando a tumorigênese de linhagem cruzada sob inativação de p53 por meio de multiômica de célula única e transcriptômica espacial
Dissecando a tumorigênese de linhagem cruzada sob inativação de p53 por meio de multiômica de célula única e transcriptômica espacial
Categorias selecionadas:
- tumorigênese de linhagem cruzada
- análise da paisagem celular eliminatória
- rede regulatória p53
- multi-ômica de célula única
Publicado por PubMed
Antecedentes: Os genes supressores de tumor, exemplificados pelo TP53 (que codifica o p53 humano), funcionam como guardiões críticos contra a tumorigênese. As mutações inativadoras do TP53 na linha germinativa estão por trás da síndrome de Li-Fraumeni, um distúrbio hereditário de predisposição ao câncer caracterizado por neoplasias malignas pan-teciduais de início precoce.
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