Introdução: Pacientes com plasmocitomas não contíguos à medula óssea (mieloma extramedular verdadeiro) apresentam alto risco de progressão ou recidiva da doença. A fase 1 do estudo RedirectT-1 mostrou eficácia promissora com o direcionamento de antígeno duplo do mieloma com talquetamabe (grupo 5 membro D do grupo de receptores acoplados à proteína G acoplado à proteína G) mais teclistamabe (antígeno de maturação de células B) em pacientes com mieloma múltiplo recidivante ou refratário exposto classe à tripla, incluindo aqueles com mieloma múltiplo recidivante ou refratário exposto classe a tripla, incluindo aqueles mieloma múltiplo recidivante ou refratário exposto classe a tripla, incluindo aqueles mieloma múltiplo recidivante ou refratário exposto classe a tripla, incluindo aqueles mieloma múltiplo recidivante ou refratário exposto classe a tripla, incluindo aqueles mieloma múltiplo recidivante ou refratário exposto classe a tripla, incluindo aqueles mieloma múltiplo recidivante ou refratário exposto classe a tripla, incluindo aqueles mieloma múltiplo recidivante ou refratário exposto classe a tripla, incluindo aqueles mieloma múltiplo recidivante ou refratário exposto classe a tripla, incluindo aqueles mieloma múltiplo recidivante ou refratário exposto classe a tripla, incluindo aqueles mieloma múltiplo recidivante ou refratário exposto classe a tripla, aqueles mieloma múltiplo recidivante ou refratário exposto classe a tripla, aqueles mieloma múltiplo recidivante ou refratário exposto classe a tripla, incluindo aqueles mieloma múltiplo recidivante ou refratário exposto classe a tripla, incluindo aqueles mieloma múltiplo recidivante ou refratário exposto classe a tripla, incluindo aqueles mieloma múltiplo recidivante divante ou refratário expostos classe a tripla, com inclusive mieloma extramilar edular verdadeiro.