Introdução: A disseminação de células tumorais pela medula óssea, comum em vários tipos de câncer, incluindo neuroblastoma, está associada a resultados ruínas, necessitando de métodos de detecção sensível para a doença residual mínima (MRD) da medula óssea e oferecem detecção de biomarcadores para estratificação da terapia. Os diagnósticos padrão de tratamento atuais, envolvendo avaliação citomorfológica e histológica de aspirados de medula óssea e biópsias de trefina, carecem de sensibilidade, levando à DRM não detectada em muitos pacientes, e não permitem a avaliação de biomarcadores moleculares.