A formação de ligações amidas é amplamente utilizada em síntese farmacêutica, normalmente envolvendo reagentes de acoplamento estequiométrico para ativar substratos de ácido carboxílico para uma reação de condensação. Como uma abordagem alternativa, reutilizamos as aldeídas desidrogenases em amidases oxidativas, criando uma bolsa catalítica mais hidrofóbica e espaçosa para as aminas capturarem o intermediário tioéster.