O glioblastoma (GBM) é o tumor cerebral primário mais agressivo e letal em adultos, caracterizado pela resistência às terapias padrão, incluindo ressecção cirúrgica, radiação, quimioterapia e agentes direcionados. Embora a terapia celular T (CAR-T) projetada com receptor de antígeno quimérico (CAR) tenha surgido como uma abordagem imunoterapêutica promissora para GBM, sua aplicação permanece limitada pelo escape do antígeno tumoral, um microambiente imunossupressor tumoral (TME), toxicidades associadas ao tratamento, como a síndrome de liberação de citocinas (CRS) e as complexidades logísticas de fabricação autónoma ólogas.