A eficácia da imunoterapia no câncer de bexiga (BcA) é altamente influenciada pela heterogeneidade tumoral, ressaltando a necessidade urgente de insights mecanísticos e subtipagem molecular precisa. A edição de RNA de adenosina para inosina (AIRE), um mecanismo pós-transcricional crítico que impulsiona a diversidade de proteínas, oferece uma lente promissora para decodificar o microambiente imunológico no BCa.