A terapia celular T assassina natural (CAR-NKT) projetada por receptor de antígeno quimérico representa uma estratégia promissora e inovadora na imunoterapia contra o câncer, mas é limitada pela toxicidade aguda e pelos efeitos adversos, restringindo uma aplicação clínica mais ampla, apesar das respostas duráveis. Neste estudo, um novo nanocorpo direcionado ao TM4SF1 é desenvolvido, o qual substituiu o fragmento variável de cadeia única convencional (scFv) no projeto de células CAR^TM4SF1-NKT.