Abstrato

A tuberculose continua sendo a principal causa de doença e morte em todo o mundo, e indivíduos com diabetes tipo 2 têm um risco aumentado de desenvolver essa infecção. No entanto, não está claro se diferentes medicamentos para baixar a glicose influenciam esse risco. Aqui, mostramos que o uso de agonistas do receptor do peptídeo-1 semelhantes ao glucagon está associado a um menor risco de tuberculose em comparação com várias alternativas comumente prescritas. Realizamos um estudo de coorte multicêntrico usando registros eletrônicos de saúde da TrinetX de 143 organizações de saúde em vários países entre 2017 e 2025. Pacientes que receberam agonistas do receptor do peptídeo-1 semelhante ao glucagon foram comparados com aqueles que receberam sulfonilureias, metformina, inibidores da dipeptidil peptidase-4 ou inibidores do cotransportador-2 de sódio-glicose. A correspondência do escore de propensão e as análises de tempo até o evento foram aplicadas ao longo de até 5 anos de acompanhamento. O uso de agonistas do receptor do peptídeo-1 semelhante ao glucagon está consistentemente associado à redução do risco de tuberculose em comparação com outros agentes. As taxas de incidência por 1.000 pessoas-ano são menores do que com sulfonilureias (0,68 vs 1,67; razão de risco 0,53, intervalo de confiança de 95% 0,47—0,59), metformina (0,65 vs 1,31; 0,60, 0,51—0,70), inibidores da dipeptidil peptidase-4 (0,73 vs 1,71; 0,49, 0,43—0,56)))))) e inibidores de sódio-glicose do transportador-2 (0,89 vs 1,02; 0,82, 0,72—0,92). Esses achados sugerem que essa classe de medicamentos pode fornecer proteção adicional contra a tuberculose em pacientes com diabetes tipo 2.

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Agonistas do receptor de peptídeo-1 similar ao glucagon e risco de tuberculose no diabetes tipo 2

Agonistas do receptor de peptídeo-1 similar ao glucagon e risco de tuberculose no diabetes tipo 2

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