O tratamento do câncer de próstata (PCa) continua desafiador e, embora a melatonina (MEL) tenha demonstrado potencial terapêutico, seus mecanismos precisos requerem maior elucidação. Por meio de análises integradas in vitro, in vivo e de bioinformática, este estudo demonstrou que o MEL funcionou como um novo indutor de ferroptose em PCa, interrompendo a separação da fase líquido-líquido (LLPS) do receptor de andrógeno (AR).