A TDP-43, uma proteína de ligação ao RNA (RBP) codificada pelo gene TARDBP, é crucial para entender a patologia de doenças neurodegenerativas como esclerose lateral amiotrófica (ELA) e degeneração lobar frontotemporal. O TDP-43 desregulado causa perda de neurônios motores, destacando a necessidade de níveis de expressão adequados.