Embora vários loci de risco genético estejam ligados à doença renal, um alvo terapêutico unificador para diversas patologias renais permanece indefinido. Aqui, por meio da triagem de locus polimórficos de grande coorte, identificamos a variante SLC39A8 A391T (rs13107325) como um modificador compartilhado de várias doenças renais.